水梨：博海水分多，会一直尿尿，但要注意甜份摄取。

因此，拾贝本文使用密度泛函理论（DFT）计算，探究了B/N掺杂GDY作为无金属CO2ER 电催化剂的催化活性。个快图三.B掺杂GDY和N掺杂GDY关于生成CH4和B2生成C2H4的吉布斯自由能的变化图。

通讯作者：乐奔赵景祥教授DOI:10.1039/c8ta11825f文章亮点i  环境条件下电催化还原二氧化碳主要依赖于金属基催化剂，乐奔而本文研究的B/N原子掺杂石墨炔作为无金属电催化剂可以稳定，高效将二氧化碳还原为化学品。ii  通过仔细的研究定制B/N的掺杂位点，博海B/N掺杂石墨炔不单单可以使CO2转化为甲烷等C1产物，对于生成C2产物-乙烯也具有很高的活性。值得注意的是，拾贝B掺杂比在相同位置的N掺杂会更稳定一些，同时，掺杂的GDY都具有较小的形成能（0.60~1.68eV），这表明B和N原子都能很容易的掺杂GDY。

【前言】日前，个快哈尔滨师范大学赵景祥课题组JournalofMaterialsChemistryA上发表了题目为[Metal-freegraphdiynedopedwithsp-hybridized boronandnitrogenatomsatacetylenicsitesfor high-efficiencyelectroreductionofCO2 toCH4 and C2H4]的文章（DOI:10.1039/c8ta11825f）。乐奔图二.B/N掺杂GDY吸附COOH*的稳定结构以及生成COOH*中间体的吉布斯自由能。

研究结果表明这些掺杂后GDY的结合能（大约-6.97eV）仅仅略低于原始的（-7.00eV），博海显示出了高稳定性。

最近，拾贝一种具有优良的半导体特性的新型二维纳米材料石墨炔（GDY）被成功合成，并且GDY的特性可通过杂原子掺杂来进行充分的调节。c-e）分别为NiV3O8/Ni电极在不同充放电状态下的CV曲线，个快充放电曲线，非原位XRD图谱。

e，乐奔f）在第一次放电状态下Fe和V2p光谱的非原位XPS。e）通过水热预处理和随后的烧结，博海通过中间溶液法合成Li3VO4@C。

图三、拾贝CuV2O6和Cu11V6O26的Li+储存机理 a，b）分别为CuV2O6在不同充放电下的CV曲线和）XRD图谱。c-g）在不同循环后的Li3VO4/C的c，个快e，g）低倍和d，f，g）高倍放大TEM图像：c，d）1个循环。